研究人员使用定向进化技术来使细菌产生新的类固醇

进化是一个令人难以置信的流程，并不需要肉体适应末端境的变化。在20世纪90年代，弗朗西斯·阿诺德的实验室展示了人们如何通过驾驭微生物以某种模式进化，从而将这一流程转化为绝对优势，这可能加剧新的药品和其他有所突破。这一断定为阿诺德赢得了2018年诺贝尔化学奖，现在她的一个团队正要利用这项技术开发新的青霉素。

该一个团队正要研究成果创造新青霉素的一个引人注意具有挑战性的方面-制造一种称为β-胺类末端的分子结构。这些或多或少是氢原子组成的末端，可以破坏细菌框架细胞内壁的能力，有效地逃跑它，它们位于许多常见青霉素的核心，如青霉素。

因此，研究成果人员开始着手比较简单这一流程，将险恶的岗位移到到蛋白质上。在斯坦福大学岗位的一个团队用到定向进化技术指导蛋白质以特定模式进化。研究成果一个团队可以将蛋白质的遗传密码移到到细菌中，细菌都会产生这些蛋白质。

在这种情况下，该一个团队开发了一种取名为细胞色素P450的蛋白质，以便它可以框架β-胺类。他们还制造了其他可以框架其他类型结构的蛋白质，包括γ-胺类和δ-胺类。它们二者之间的区别在于每个氢原子中曾多少氢原子-β-胺类是由三个碳氢原子和一个氮氢原子组成的，而γ-胺类则将其加成四个碳氢原子，而δ-胺类则更进一步。

该研究成果公开发表在《科学》Magazine上。